Множественный геморрагический саркоматоз (саркома Капоши)

Происхождение заболевания не совсем ясно, но сейчас ему уделяют большое внимание из-за причастности этой опухоли к синдрому приобретенного иммунного дефицита (СПИД). Характерно симметричное поражение дистальных отделов конечностей. На коже появляются множественные плотные узлы темно-красного или бурого цвета, которые сливаются между собой. В области узлов чувствуется зуд. Опухоль распространяется от периферии к центру и на бедро, туловище, лицо и внутренние органы. Болезнь длится 2-3 года, в дальнейшем происходит генерализация процесса, наступают кахексия, кровотечение и смерть. Диагностика основывается на характерной клинической картине и морфологическом исследовании одного из опухолевых узлов.