Акромегалия - болезнь, которая характеризуется диспропорциональным ростом костей скелета, мягких тканей и внутренних органов. Возникает у лиц с законченным физическим развитием. Причинами могут быть: травма черепа, воспалительные процессы в гипоталамической области мозга, беременность, а также эозинофильная аденома гипофиза, что приводит к увеличению уровня гормона роста (СТГ) в крови.
Клинические проявления акромегалии
Характерные симптомы заболевания - головная боль и потеря периферического зрения (при наличии опухоли гипофиза). В ответ на увеличение выделение гормона роста происходит рост всех тканей. Дистальные части туловища, особенно голова, верхние и нижние конечности, значительно увеличены. Обычными проявлениями болезни являются гепато-и кардиомегалия. У 25% больных увеличивается щитовидная железа (нарушение ее функции наблюдается редко). Может отмечаться снижение толерантности к углеводам вплоть до развития сахарного диабета с характерной симптоматикой. Возникают аменорея, артериальная гипертензия, артропатия и артрит, галакторея.
Диагностика акромегалии
Определяют количество гормона роста в плазме крови (нормальный его уровень не исключает наличия акромегалии, поскольку может наблюдаться местное повышение чувствительности к этому гормону). Учитывают увеличение уровня неорганического фосфора в крови и повышения выделения фосфора и кальция с мочой, снижение толерантности к углеводам. При наличии опухоли гипофиза турецкое седло и размеры черепа увеличены, отмечается утолщение костей черепа.